第八百三十七章 牛黃消炎丸（4）

楊光示意繼續，鍾醫當然不可能停下來。

他繼續介紹道：“我們首先要做的，就是供試品溶液的製備：精確稱取經剪刀剪碎的樣品約１．０克，置於裝有冷凝器的１００毫升圓底燒瓶中。

然後，加入分百分之２０的硫酸水溶液２０毫升，沸水浴下回流水解３０分鐘，將圓底燒瓶中的樣品倒入布氏漏斗中，抽濾除去水解液，濾渣用蒸餾水清洗。

濾紙和濾渣在８０攝氏度下烘乾後，以丙酮為溶劑進行索氏提取，６０攝氏度水浴提取３０分鐘，提取液轉移至１００毫升量瓶中，稀釋至刻度為供試品溶液。”

“最後，要製作陰性對照溶液的製備。”

“按照我國的衛生部藥品標準中藥成方製劑公佈的比例稱取除大黃以外的其餘八味藥，按牛黃清火丸的製備工藝製備缺大黃的陰性樣品，按照上述方法，製得陰性對照溶液。”

鍾醫頓了頓，本能的看向楊光。

可是楊光卻沒有其他表情。

這讓人意外。

卻又在情理之中。

“標準曲線的繪製：分別取“條件一”條下的４種對照品儲備液０．０５、０．１、０．５、１．０、５．０毫升置１０毫升棕色量瓶中，乙醇稀釋至刻度，搖勻，得系列標準溶液。”

“按條件一條色譜條件進樣分析，以濃度Ｃｍ克／升為橫座標，峰面積Ａ為縱座標，進行線性迴歸。”

“還有精密度試驗：取“條件一”條下的混合對照品溶液，按條件一項下色譜條件重複進樣測定６次，記錄峰面積，計算含量及相對標準偏差。”

“以及重複性試驗：按照步驟條件二，製備供試品溶液６份，按條件一項下色譜條件進行測定，記錄峰面積，計算含量及相對標準偏差。”

“最後是穩定性試驗：取“條件二”條下的供試品溶液，按條件一項下色譜條件，分別於０、２、４、８、２４ｈ進行測定，記錄峰面積，計算含量及相對標準偏差。”

“補充加標回收率試驗：精確稱取樣品約０．５克３份，分別加入不同質量的４種對照品，按照步驟條件二製備供試液，ＨＰ升Ｃ測定含量，計算各對照品的加標回收率。”

“補充二號實驗的：樣品含量測定：取“條件二”條下製備的供試品溶液，ＨＰ升Ｃ進行測定，檢測３次，利用外標法測定其含量。”

鍾醫說完，大部分人是一頭霧水的，包括楊廣中。

很多人的目光看向楊光和他的同伴們。

沒有表情。

那就是沒有異議。

楊光只問了一句：“結果了？”

“結果２．１標準曲線以濃度Ｃｍ克／升為橫座標，峰面積Ａ為縱座標得迴歸方程分別為：大黃酸Ａ＝５＋５．０６１×１０３r＝０．９９８３，大黃素Ａ＝４＋１．９９７×１０３r＝０．９９９０。

結果表明，大黃酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚質量濃度分別在１．５０～１５０、０．９５０～９５．０、１．３０～１３０和１克／升範圍內與峰面積呈良好的線形關係。

精密度試驗表明大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的ＲＳＤ分別為１．１７％、０．９７％、１．０４％和１．０８％n＝６，結果表明儀器精密度良好。”