第八百八十七章 楊光（下）(第2/2頁)

楊光等人終於得到了他們想要的答案。

“化合物結構鑑定化合物一∶白色粉末，mp197.0～198.0攝氏度，乙酸酐濃硫酸反應d反應呈陽性，TLC板展開後，噴以10%硫酸乙醇溶液，105攝氏度加熱顯紫紅色。

&nz449.3754，ESIMS給出準分子離子峰mz449.4，結合HNMR、3攝氏度NMR確定其分子式為C，H，0。紅外線干擾措施為∶3394，CH，HNMR譜中，0.81、1.15，分別為8個甲基質子訊號。

攝氏度NMR譜中，共給出30個碳訊號，其中145.2和121.7為一對雙鍵碳訊號，79.0為連氧次甲基碳訊號，15.0～56.0有27個SP雜化的碳訊號，13CNMR資料。

HNMR及攝氏度NMR波譜化學位移值與化學文獻一致，故鑑定該化合物為B香樹脂醇。”

&np260.0～261.0攝氏度，乙酸酐濃硫酸反應d反應呈陽性，TLC板展開後，噴以10%硫酸乙醇溶液，105攝氏度加熱顯紫紅色。

&nz465.3724。

&nz465.3，443.2，結合HNMR、攝氏度NMR確定其分子式為CH0。

&n為3392，1643，譜中，1.69，分別為6個甲基質子訊號，83.19，3.34、3.81為28位上一對末端羥甲基質子訊號。

3CNMR譜中，共給出30個碳訊號，其中150.5、8109.7為一對雙鍵碳訊號，879.0和60.6為連氧次甲基碳訊號，14～56有26個SP雜化的碳訊號。

HNMR及攝氏度NMR波譜化學位移值與文獻報道一致，故鑑定該化合物為白樺酯醇。”

&np280.0~282.0攝氏度，乙酸酐濃硫酸反應d反應呈陽性，TLC板展開後，噴以mz455.3513，ESIMS給出準分子離子峰mz479.3，457.2，455.1。

結合HNMR、攝氏度NMR確定其分子式為C3H2O3。

紅外線干擾措施為∶3449，1686，1641，885。

HNMR譜中，80.81，1.00，1.04，1.06，1.22，1.78，分別為6個甲基單峰訊號，83.46，4.76、4.94。

攝氏度NMR譜中，共給出30個碳訊號，其中178.9為羰基碳訊號，151.4和110.0為一對雙鍵碳訊號，78.1為連氧次甲基碳訊號，14.0～56.0有26個SP³雜化的碳訊號，3CNMR資料。

HNMR及3CVMR波譜化學位移值與文獻報道一致，故鑑定該化合物為白樺酯酸。”

&np174.0～175.0攝氏度，乙酸酐濃硫酸反應d反應呈陽性，TLC板展開後，噴以10%硫酸乙醇溶液，105攝氏度加熱顯紫紅色。HRMS測定值mz449.3742。

&nz449.3，427.3，結合HNMR、攝氏度NMR確定其分子式為CzHxO。

紅外線干擾措施為∶3356，1640，譜中，0.76、0.79、0.83、0.95、0.97、1.03、1.68，分別為7個甲基質子訊號.3.19，4.57，4.69。

攝氏度NMR譜中，共給出30個碳訊號，其中151.0和109.3為一對雙鍵碳訊號，79.0為連氧的次甲基碳訊號，14～56有27個SP雜化的碳訊號，13CNMR資料及歸屬。

HNMR及攝氏度NMR化學位移值與文獻報道一致，故鑑定該化合物為羽扇豆醇。”

“所以，我們首次分離得到的以上4種化合物為羽扇豆醇、白樺酯醇、白樺酯酸。

並且我們已知四種屬性對腫瘤細胞均有細胞毒活性。

當然，化合物一、二、三、四在烏骨藤藥材中的含量分析有待於進一步研究。”

“不過，我們現在已經取得了長久的進步了。已經有了很大的突破了。”

楊光慷慨激昂地說道。

“立馬打電話給院長？還有通知鍾院長？”一個研究院建議道。

“打給他？哼，他們兩個，我誰都不通知。”楊光興奮地哼著小曲，脫下了研究服。

等回到福利房中，楊光首先打出了一個電話。

不是給中醫院院長的，也不是給鍾醫的。

而是打給了已經退休在家的陳浩然。