第591章，不要相信他(第2/3頁)
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眼神閃過失落之色。
理查德看了眼不遠處的葉離，然後沙啞的讓翻譯官來翻譯對方的話。
葉離見對方不說自己的病，那怎麼治！
光現在依靠醫眼透視看到病症，是無法確定是什麼遺傳病。
“你好，這位先生，理查德先生，是得了一種罕見的血液病，叫範科尼貧血症....”
範科尼貧血症！
葉離心裡讀誦著這個名字，他是第一次聽過這個病名。
“我記得這個病在1927年出現過.....”
這時有一名教授驚呼一聲。
範科尼貧血的遺傳方式包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或x連鎖遺傳。
由基因的突變而導致此類患者體內具有dna修復功能的一組蛋白功能異常.....
它有四大臨床表現：一發病年齡，二再生障礙，三發育遲緩，四容易發生腫瘤。
而且，這種病還有良性的併發症，會有不同程度的出血、感染、免疫力低下、內分泌失調等。
......
就算在場所有人知道了查理德是罕見的範科尼貧血病，但還是沒能想出最好的治療方法。
因為這種遺傳病是個定時炸彈。
會有各種不一樣的病症出現。
這時一名白國頗為有實力的專家開口：“可以採用激素療法.....”
就是給予一種雄激素及一種皮質激素治療對多數病例有效。
常用羥甲烯龍加較小量潑尼松，一般於用藥後2～4個月即有明顯生血反應，用至血紅蛋白達正常水平後逐漸減量，以維持量維持血紅蛋白在正常低限水平。
治療期間應注意肝功能損害等毒副作用問題。
可葉離一邊取經，一邊透過系統翻譯，便就立馬觀察查理德的肝臟，發現對方的肝臟有三顆良性腫瘤時，認為經不起激素副作用的迫害。
認為查理德肝臟指標正常，也解決不了範科尼貧血易生腫瘤的問題。
不一會有人提出移植造血幹細胞治療方法。
華夏國這邊的醫學教授和專家，立馬露出愁容。
因為華夏國研究幹細胞技術成功後，被花島國竊取和破壞。
導致現在沒有成熟的幹細胞技術。