第九十二章：腫瘤免疫療法(第3/3頁)

一般而言，實體腫瘤的癌症可以說要比非實體腫瘤的癌症要厲害數倍不止。

因為實體腫瘤能夠在患者體內構成一個微環境，裡面有浸潤性的調節性T細胞、腫瘤相關巨噬細胞、PD1高表達以及抑制性細胞因子。

它們將腫瘤保護得非常嚴密，就猶如一座全副武裝的堡壘一樣，靶向藥物根本就無法作用到裡面，所以治療效果非常微弱。

而非實體腫瘤則是相對簡單一些，因為它沒有堡壘，所以只要找到專門的抗體就可以直接對它們進行精準打擊。

四個小時後，六個小組中的想法除了第四組成功之外，其他全部以失敗告終。

就連林宇也同樣沒有找到神經母細胞瘤的專門抗體。

不過他們也並不是沒有收穫，因為他們知道了第四組整合表達的白介素12基因，可以改善免疫治療的微環境。

也就是說，這個白介素12基因可以把附近的NK細胞召喚過來啟用，並把浸潤的T細胞功能喚醒，協助CART細胞殺滅實體腫瘤的靶點陰性、陽性細胞。

這就相當於可以直接打穿實體腫瘤的防禦堡壘。

但很可惜，這也僅僅只是做到了打穿堡壘而已，並不能消除裡面的神經母細胞瘤。

因為他們缺乏專門針對它的抗體。

對於這個成果，除了林宇之外，其他人都有些興奮。

因為在這麼短的時間內，他們就已經突破了腫瘤免疫的一個技術難題。

這對他們而言，簡直就是天大的喜訊。

很快，短暫的失望過後，林宇長舒了一口，調整好心態，不斷反思著剛剛釋出的一系列命令，尋找著哪裡出錯了。

很快，他就發現了原因。

那就是他好像將主次給顛倒了，因為他下意識的以CAR&ash;T細胞免疫療法為主，神經瘤知識點為輔的方式去思考問題。

既然是神經瘤方面的癌症，那麼他怎麼能用血液腫瘤方面的方法為主呢。

想到這，林宇瞬間眼前一亮，開始吸取剛剛失敗的教訓，以神經瘤知識點為主，不斷開始推演它的衍生想法和思路。

很快，隨著無數道念頭噴湧而出，林宇繼續指揮眾人開始進行新的研究。

讓林宇感到振奮的是，這一次他在神經母細胞瘤的外膜中，發現了大量存在它表面的抗原&ash;&ash;GD2！

這意味著他的想法沒有錯，他可以直接針對GD2這個靶點做出抗體來。

不過，這款抗體的客觀緩解率

（ORR）只達到了45%

除此之外，那六個小組中同樣也有好訊息傳來。

其中第四組發現GD2靶向竟然可以和CAR&ash;T細胞免疫療法結合起來。

這不僅可以提高對T細胞募集能力，同時還降低非特異性T細胞參與的風險，減少副作用的發生。

這無疑是第二條可以作為神經母細胞瘤抗體的出路。

三個小時後，林宇將第四組發現的GD2和CART細胞結合方法，以BiClone格式，將T細胞成功結合抗體！

而且，這款抗體的客觀緩解率（ORR）達到了驚人的78%！

截止到第二天早上的凌晨六點，也就是現在，他們一共找到了兩款針對於神經母細胞瘤的抗體！

對於這個出乎意料的結果，林宇終於是露出來心滿意足的笑容。

旋即，經過上午六個小時的奮鬥，林宇將這兩款抗體結合在一起，取其精華，去其糟粕。

最後，他找到了一種全新的，仍然以CAR&ash;T細胞免疫療法為主，但卻針對於神經母細胞瘤的抗體！

而這項全新抗體的緩解率達到了恐怖的95%！

這個訊息出來後，整個實驗室奮鬥了一天一夜的全部研究人員們，都是通紅著眼睛，一個個激動的互相摟抱著、歡呼雀躍著，非常的興奮。

而這一舉動，頓時就吵醒了門外正在打瞌睡的歐陽雷。

在看到這一幕後，他臉上也是露出一抹我就知道的笑容。