第一百二十九章 魔腦的定性分析(第2/2頁)

助手安靜的站在他身邊一言不發，等待本庶佑的指示。

本庶佑整理了一下思緒後說道：“ptch1 功能喪失突變體的論文麻煩幫我找來，我需要看一下。”

ptch1功能受體在顱神經節發育過程中調節shh訊號傳導中的作用。

ptch1 /突變體表現出與三叉神經和麵神經紊亂相一致的shh訊號升高。

之前人們發現增強的shh訊號抑制了經典wnt腦神經區域的訊號傳導。

這一影響嚴重影響了顱神經嵴細胞的存活和遷移；同時也影響了基板細胞的發育以及神經嵴與基板的整合。

本庶佑希望透過這篇論文的實驗設計，為他找到一些靈感。

他們對魔腦一無所知，更不可能實時監測懷爾斯體內的微觀變化情況。

既沒有辦法瞭解懷爾斯體內是如何一步一步具有施法能力的，只能在事後知道他體內出現了什麼新的變化。也沒辦法瞭解新的變化是如何作用的。

這些給了本庶佑極其強烈的挫敗感，自己好像重新回到了幼兒時代，周遭一切都是未知的。

本庶佑說完後繼續道：“我們首先需要確定懷爾斯體內的細胞群種類，其次需要確定他體內新的細胞群的受體作用，是如何和其他神經組織，如三叉神經、面神經作用的。”

“其次我們需要根據他體內新的細胞群克隆出更多的細胞，並且透過克隆ptch1的等位基因以測試它是否會在轉染的 hek293t 細胞中產生截斷的蛋白質。”

“使用氨基（n）末端特異性ptch1抗體探測產生的蛋白質印跡，以證實ptch1的等位基因是否產生了穩定的截斷形式的 ptch1，並且測量其遷移量。”

“為了進一步評估突變對新的細胞群水平的影響，我們使用從克隆細胞中提取的 &nrna 進行了 qpcr 實驗。”

助手連連點頭：“嘿！”

本庶佑擺手道：“我也不知道我的設計有沒有用，用華國人的話說，只不過是死馬當成活馬醫罷了。”

類似的實驗，本庶佑在懷爾斯體內出現新的神經細胞時就嘗試過，但是並沒有找到什麼有價值的資訊。

更別提復刻魔腦了。

各國機構拿到魔腦的時候，本來以為是細胞，嘗試克隆，結果根本不是細胞，更別談克隆了。

他們嘗試著透過 &ns 和 &ns/ms 與質譜庫搜尋對魔腦進行定性分析。

結果發現根本分析不出個所以然，以至於科學家們再一次確認了魔腦跟藍星科技是兩種截然不同的體系。

簡單來說，該技術就是以上百種物質作為參考樣品，構建光譜庫，然後於每種參考化合物，在 5 ev 和 50 ev 之間的十個不同碰撞能量值下與測試物質碰撞獲得產物離子光譜。

然後將測得的產物離子光譜與質譜庫裡的資料透過匹配機率的值來進行比對，找出相似的物質。

這只是科學家們嘗試過的一種辦法，像拉曼光譜比對、靶向分析、資料庫檢索等方式嘗試了很多次。

魔腦雖然可以在消耗後重復獲取，但是也是需要冷卻時間的。

這是鄭理特別給藍星留的後門，既然你們想研究，那就讓你們研究。反正你們也研究不出個所以然。

冷卻時間是鄭理設定的限制，當魔腦被消耗完，又沒有被使用，那麼你重複申請魔腦需要一個月的冷卻時間。

魔腦的研究很痛苦，梅林是如何實現空間傳送，將魔腦空間傳送到指定位置，這更讓他們感到痛苦。