薩松不僅是生物學博士還是兼修了心理學的博士學位,他鼓勵道:

“保持這樣的心態很好。”

“從你的檢測結果來看,你的細胞確實恢復了年輕時候的活性,你的感覺沒錯。”

“拿你大腦裡的神經幹細胞舉例,神經幹細胞會隨著年齡的增長而降低。

以前我們認為這一過程與基於有關,遺傳資訊的衰竭導致了細胞的老化。

近些年我們發現神經幹細胞的老化可能和某些介質也有關係。

&nins在細胞核周圍錨定染色質的功能外,也導致了神經幹細胞的老化。

&nin A(LA)突變破壞了細胞核形狀和功能,同時導致了細胞的衰老。

&nin B1介導的海馬神經幹細胞活性的年齡依賴性變化的內在調控機制,也是導致神經幹細胞老化的重要原因。”

西蒙斯聽得有點懵,他是數學和金融學領域的專家,生物學還在補課階段,“抱歉我可能聽不太懂這些專業術語。”

薩松兩句總結完:“就是你體內神經幹細胞在注射魔腦後恢復了活性,但是這種恢復在腦細胞層面的體現最明顯,在你其他人體細胞中體現的沒那麼明顯。”

西蒙斯:“能如此清醒的活完老年時光,我已經感到很滿足了,而且我感覺我對外界的感知比起之前要強很多。”

“不僅是風的流動、溫度的變化,甚至射線和光的波動強度變化,乃至於我身體細胞的流動我都能感受到。”

薩松:

“不得不承認,梅林的魔腦是很神奇的東西,它誘導了你體內神經元細胞的進一步分化。

脊椎動物神經元突觸的神經遞質釋放由動作電位引導,而在感覺突觸中,釋放是由指導分級細胞吞吐作用的受體電位進行驅動的。

神經遞質釋放允許高等生物中的神經元之間的快速通訊。

在神經元中,釋放僅限於稱為活動區的專門的電子密集區域,表現為覆蓋有突觸小泡的盤狀結構。

你的神經元中的突觸小泡出現了我們之前從來沒有觀測過的形狀

而在神經細胞間的接頭處,活動區形成了類似於細長的脊,兩側排列著獨有構造的突觸小泡。

並且在你體內毛細胞和感光細胞等感覺細胞中,活性區表現為被囊泡包圍的不規則流形。儘管形狀和結構存在差異,但所有活動區都包含電壓門控鈣通道和蛋白質,它們介導和調節胞吐作用和內吞作用。

一系列結構蛋白,如短笛和巴松管,設定在細胞框架中,形成活性區細胞基質的骨架,在該區域周圍組織一個動態的囊泡池

突觸小泡是脂質雙層結構,直徑為40100&n,充滿神經遞質分子。

神經元和感覺細胞囊泡的膜產生了一種全新的對囊泡再生、運輸和胞吐作用/神經分泌起作用的蛋白質。

這種全新的蛋白質導致了快速突觸的胞吐作用,例如神經元、感光細胞和毛細胞的胞吐作用,發生在鈣流入後的毫秒內,我們觀測是在0.5ms或更短。

你現在光是觀測價值已經超越了藍星上一切生物,真的太不可思議了,一種全新的蛋白質在幫助你體內的神經訊號和感覺細胞流轉作用。”