“你這可能是罕見病!”

聽著主治醫師所說的話,我忽然間想發笑。

醫院人來人往,尤其是大醫院,父母為了我申請病床花了三天,這才在千求萬謝之下分配給了我神經科的病房。

我笑著問醫師,“有多罕見?”

“經過我們的內部討論,可能要以你的名字命名!”醫生的話音落下。

望著父母眼中的悲傷,這一刻我終於意識到了問題的嚴重性。

這半年來,我的身體一直很虛弱,但由於在高考的衝刺階段,我並沒有在意。

然而接下來的時光,這種虛弱一直伴隨著我,肌肉痠痛,腦海昏沉,爬個樓梯都會變得氣喘吁吁。

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本以為是上學太過於勞累,睡眠不足引起的,沒有想那麼多,直到暈倒在教室這才被同學和老師送來醫院。

這一查之下才有了上面的對話。

接下來的時光裡,我告別了學習氛圍濃厚的學校,開始在醫院中休養。

住院的日子很無聊,這時心裡念念不忘的還是高考,時不時的拿出書複習。

但是我的精神頭越來越差,力氣也越來越小。

偶爾半夜怎麼也爬不起床,上廁所都開始成問題,我才回想起主治醫生的話語。

“罕見病!”意味著沒有任何的經驗,作為醫生也沒有任何的應對方案,不知道用什麼藥物才能抑制體內的變故。

是的,到現在為止我的身體虛弱是什麼引起的,醫院到現在還是爭論不休。

半年後,我換了一所更大的醫院。

而我的狀況也越來越嚴重,哪怕雙手拿起書本的力氣都沒有了。

躺在床上看書經常會砸到腦袋。

那股虛弱感,怎麼也揮之不去。

然而不管怎麼檢查,身體中並沒有太大的問題,所有的器官都在工作,癌細胞腫瘤之類的病毒也沒有發現。

只有身體機能在退化。

顯然,醫生把這一類病稱作為基因病,屬於基因崩潰才產生這種變化。

醫生問我,“你願不願意以自己的姓名為這種病來命名?”

我略帶沉思,最後還是拒絕了。

顯然這並不是什麼高貴的稱呼,哪怕留在歷史上,也只是成為一座標本。

回家!

我要回家。

在各大醫院輾轉了一年多,這一刻我無比的懷念家鄉。

哪怕化為一片落葉,我也想落在家鄉的泥土上。

父母都很憔悴,眼睛紅紅的,就這麼回家意味著放棄治療,等待我的結局早已註定。

“你女兒的日子根據基因斷裂的速度推算,大概能夠維持四十九天,帶她出去玩玩吧,吃點好的!”

醫生的話語在不遠處的大門口響起,交代父母注意事項。

而我早已經醒了過來,只不過是閉著眼睛的狀態,他們並不清楚。

“四十九天!”我心中默唸,回想自己的一生,感覺已經沒有太大的遺憾。

“可惜錯過了高考!”心中一陣嘆息,拼搏了三年的時光就這個結局,算是一個小遺憾吧。